Wat met een simpele val begon, had grote gevolgen. Iets wat ik in 1992 na de simpele val nooit had kunnen overzien of laat staan begrijpen. Tot dat dit mijzelf overkwam, en ik de diagnose CRPS kreeg. Dan pas begrijp je echt waar de pijn weg komt. Wanneer de arts dan uiteindelijk de diagnose bij je stelt, weet je er nog zo weinig vanaf. Maar eerst wilde ik hier ook niets van weten, want het enige wat je wilt, is beter worden! En dat dit helemaal niet zou gebeuren, kon ik natuurlijk al helemaal niet overzien! Daarom ben ik deze website begonnen, in de hoop dat jij niet de zelfde zoektocht moet ondergaan als ik heb moeten ondergaan.

In 1992 begint dit alles voor mij/ons

In 1992 glijd ik dus simpel weg uit, waardoor ik door mijn knie ga, met als gevolg een enorm gezwollen pijnlijke knie. De volgende dag blijkt bij de orthopeed dat de knieschijf uit de kom is geweest. De orthopeed schrijft fysiotherapie voor, maar na een half jaar fysiotherapie blijft de knieschijf vaak uit de kom gaan. En dus besluit de orthopeed om de knieschijf vast te zetten d.m.v. een operatie. Maar na de operatie blijft de knie erg gezwollen, rood, en blijft erg veel pijn geven. 

Diagnose CRPS – Posttraumatische dystrofie

Toen heb ik nooit geweten dat een klein ongelukje als dit hier boven, zulke grote gevolgen zou hebben. Want in 1994 blijkt na een kijk operatie dat de krammen welke nog in mijn knie zaten niet de oorzaak van de pijnklachten zijn, maar Posttraumatische dystrofie. En alsof dit al niet erg genoeg is verspreidt binnen 6 jaar na een revalidatie de Dystrofie over al mijn 4 ledematen, of zoals de professor in 2002 de diagnose stelde Posttraumatische dystrofie over het hele lichaam. 

CRPS

De reden dat ik deze website ben begonnen is om de simpele reden dat toen bij mij de Dystrofie verspreidde over mijn hele lichaam, kon ik zo weinig informatie vinden over Posttraumatische dystrofie over het hele lichaam.

Nu anno 2014 heeft Posttraumatische dystrofie de naam CRPS gekregen, Complex Regionaal Pijn Syndroom. Maar nog is er weinig informatie te vinden over CRPS over het hele lichaam, en daarom heb ik deze website gemaakt, over mijn weg met CRPS over het hele lichaam.

In 2017 blijkt na een onderzoek van de fysiotherapeut dat ik Hypermobiel ben over mijn hele lichaam. Nu denken ze dat ik naast CRPS ook Ehlers Danlos type 3 heb. Of natuurlijk eerst Ehlers Danlos type 3 en daarna CRPS. Hiernaast heb ik sinds 2010 een blijvend B12 te kort waarvoor ik B12 injecties krijg, en al erg lang een vitamine D te kort. Waardoor vele puzzelstukjes toch wel op hun plaats vallen, zoals waarom elke revalidatie mis ging.

Ondanks alles heb ik door de jaren heen wel geleerd om te genieten van de kleine dingen, en dus vertel ik in deze website ook zeker mijn genietmomenten.